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  • 中华人民共和国药品管理法
  • 药品经营质量管理规范
  • 国家食品药品监督管理局明确基因枪等产品的分类界定
  • 国家食品药品监督管理局通报一次性使用无菌注射器等产品质量监督抽验结果
  • 国家食品药品监督管理局就进一步做好《药品生产许可证》换发工作发出通知
  • 国家调整《一次性使用输液器重力输液式》等三项国家标准实施日期
  • 国家食品药品监督管理局明确鼻腔导管等产品的分类界定
  • 国家食品药品监督管理局通报宫内节育器等产品质量监督抽验结果
  • 家食品药品监督管理局通报医用脱脂棉、医用脱脂纱布产品质量监督抽验结果
  • 国家食品药品监督管理局就进一步做好《药品生产许可证》换发工作发出通知
  • 国家食品药品监管局开展药品GMP飞行检查工作综述
  • 国家食品药品监督管理局发布《眼科A型超声测量仪》等41项医疗器械行业标准
  • 国家食品药品监督管理局公布《进口药材管理办法》(试行)
  • 国家食品药品监督管理局修订穿琥宁注射剂说明书
  • 药品零售企业不得经营和凭处方销售药品的名单
  • 国家食品药品监管局颁布新规章 人用禽流感疫苗进入特别审批程序
  • 国家食品药品监督管理局印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》
  • 国家食品药品监督管理局发布2005年第二季度国家药品质量公告
  • 国家食品药品监督管理局印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》
  • 国家食品药品监督管理局印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》
  • 国家食品药品监督管理局印发《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》
  • 关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知
  • 关于贯彻执行《互联网药品信息服务管理办法》有关问题的通知
  • 国家食品药品监管局印发《关于药品注册管理的补充规定》
  • 《互联网药品信息服务管理办法》(局令第9号)
  • 国家食品药品监管局药品注册司明确有关化学药品地标升国标品种试行标准转正问题
  • 国家食品药品监管局颁布25项药包材检验方法标准
  • 国家中医药管理局关于贯彻落实中药现代化发展纲要的通知
  • 关于印发药品加工出口管理规定(试行)的通知
  • 关于全面监督实施药品GMP认证有关问题的通告国食药监安[2003]288号
  • 保健食品管理办法(1996年3月15日卫生部令第46号发布)
  • 《药品进口管理办法》(局令第4号)
  • 《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)
  • 关于发布新药监测期期限的通知
  • 关于印发《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则》
  • 关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知
  • 《药品监督行政处罚程序规定》(局令第1号)
  • 《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
  • 国家食品药品监管局要求各地报送药品GMP认证有关情况
  • 关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知
  • 关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
  • 关于药品注册申报及受理事项的通知
  • 药品生产监督管理办法
  • 关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
  • 关于药品注册审批收费事项的公告 国药监注[2002]422号
  • 国家药品监管局药品注册司公布药品注册申请表
  • 生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)
  • 《药品注册管理办法》(试行)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求
  • 《药品注册管理办法》(试行)附件三:生物制品注册分类及申报资料项目要求
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